英文名：Apo-Olanzapine 10mg
中文名：安保普能平口溶錠(Olanzapine)
◆ 適應症
精神分裂症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發
◆ 用法用量
- 精神分裂症：建議起始劑量為每天一次，每次10毫克，每日劑量可調整劑量範圍為每天5~20mg。
- 雙極性疾患之躁期發作：單一治療之起始劑量為每天一次，每次15毫克；合併治療之起始劑量為每天10毫克，每日劑量可劑量範圍為每天5~20mg。
- 預防雙極性疾患之復發：建議起始劑量為每天10毫克。
- 老年病患：65歲以上起始劑量5mg/day。
- 腎及或肝功能不全之病患：起始劑量5mg/day。
◆ 副作用
- 服用本藥後，1～10%的機會偶見其他不良的反應，包括頭暈，難以靜坐、食慾亢進、手足水腫、姿勢性低血壓、口乾及便秘、肝臟氨基轉移酶(ALT/SGPT及AST/SGOT) 之數值亦偶而會短暫上升，然而並無徵狀
- 無徵狀的嗜伊紅血球增多症，亦偶而見之。
◆ 禁忌
- 對Olanzapine內含之任何成分已知會引起過敏反應者。
- 狹角性青光眼。
◆ 慎重給藥
◆ 注意事項
- 口溶錠含阿斯巴甜(Aspartame)賦形劑，苯酮尿症患者(Phenylketonurics)不宜使用。
- 口溶錠含有sodium methyl parahydroxybenzoate與sodium propyl parahydroxybenzoate，已知這類防腐劑會引發蕁麻疹。
- 不建議孩童和十八歲以下的青少年服用。
- 使用本藥，尤其是剛開始使用時，偶爾會影響肝功能（ALT、AGT濃度上升）。
- 本品對光線敏感，應將藥錠保存於原包裝中，存放於乾燥處。
- 有極少數NMS之報告本藥引起之惡性症候群(NMS)，NMS為一種可能致命性的綜合徵狀，NMS在臨床上的徵候包括高燒、肌肉僵直、精神異常、及自主神經功能不穩的證據(不整脈或血壓不正常、心悸、盜汗及心律不整)。
- 服用本藥的患者不宜開車或從事具危險性的工作。
- 有心臟病、肝病、青光眼、攝護腺肥大、排尿困難、癲癎病史、乳癌或嚴重便袐的患者，使用本藥宜小心。
- 提醒患者使用Olanzapine等藥物在發生高血糖及糖尿病等不良反應的風險。
- 不建議使用本品來治療帕金森氏症病患因服用dopamine作用劑所引起的精神疾病。
- 本品治療之患者出現具意義的QTc 期間延長，故與其他已知會造成QTc 間隔延長的藥物併用時，尤其是用於老年人、先天性QT 期間長、充血性心衰竭、心臟肥大、低血鉀症或低血鎂症之病患，必須謹慎。
◆ 交互作用
- 與其他中樞神經藥物併用時應特別注意。
- 可能會增強抗高血壓藥物的作用。
- 本品可能會拮抗levodopa及dopamine agonists的作用。
- CYP1A2或glucuronyl transferase誘導劑(如omeprazole、rifampin)可增加本品之排除率；carbamazepine可增加其50%之排除率。
- CYP1A2抑制劑(如fluvoxamine)可抑制本品之代謝。
- 活性碳1 g會減少本品的AUC及最高血中濃度達60%。
- Diazepam與本品併用，可能增強姿勢性低血壓的副作用。
- 酒精與本品併用，可能加強姿勢性低血壓及中樞抑制的作用。
- 本品與valproate 併用時，曾有嗜中性白血球減少症的報告。
